德阳散户买卖股票佣金万1.1吗 无资金限制
- 优惠信息：立足西南 走向全国
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我们公司提供的服务：
1、 具有的投资顾问一对一服务，具有的投资顾问群（微 信，Q Q服务群）。
2、 对于短、中、长线投资者区别服务。
3、 对于大客户可以推送资深的投资研究报告。
4、 提供快速的交易通道（VIP通道）。
5、 提供大智慧、同花顺交易服务。
6、 新股中签电话短线提示服务。
7、 早盘大盘局势和个股参考短信、电话提示。
公司自主研发的重磅产品"生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统"（NeoVas）正式获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。国信医药观点：1）国内首家可降解冠脉支架NeoVas正式获批，实现PCI手术从金属支架的"血管再通"到可降解支架"血管再造"的技术革命，乐普医疗作为国内心血管医疗器械制造龙头，研发实力已达到国际领先水平；2）雅培的可降解支架出于商业化原因而退市，曾引发争议，而NeoVas*rbChina的临床数据证明在遵照PSP原则的规范操作下，可降解支架在血运重建和安全性方面与金属药物洗脱支架无统计学差异，而支架降解后患者血管基本恢复至原位血管的弹性，表现出统计学优效，体现出可降解支架治疗的巨大优势；3）NeoVas支架的研发进展领先国内同类产品3年以上，有望凭借公司在心血管领域的优势渠道快速放量，业绩弹性巨大。
4）风险提示：产品市场推广进展不及预期、产品招标降价、在研产品进度不及预期等。5）投资建议：公司是国内心血管领域龙头，重磅创新产品NeoVas可降解支架上市为公司新一轮成长打开空间。由于可降解支架上市时间晚于预期以及药品板块收入增速可能受到带量采购影响，我们下调盈利预测，预计19-20年EPS为0.97/1.28元（前值为0.98/1.29元），对应当前股价PE为26.6/20.2X，与国内其他医药创新龙头和医疗器械龙头相比，公司合理估值水平在30~35x，对应合理估值29.1~34.0元，维持"买入"评级。 NeoVas临床数据回顾：有效性和安全性可与DES媲美，远期安全性由于国际同类产品 NeoVas支架的临床研究由沈阳军区总医院韩雅玲院士担任主要研究者，浙江大学医学院附属邵逸夫医院傅国胜教授、中国医学科学院阜外医院徐波教授担任共同研究者，国内近70家医疗机构参加了该项研究。 NeoVas生物可吸收支架三年临床随访数据表明，远期安全性远好于国际同类支架；与金属药物支架相比，在血运重建和安全性方面无统计学差异，但支架降解后患者血管基本恢复至原位血管的弹性，表现出统计学优效，实现了血管的再造，体现了NeoVas生物可吸收支架巨大的治疗优势，必将为冠心病患者与医生提供更加卓越、更加丰富的产品与解决方案。临床推广有一定挑战，乐普在心血管专科渠道优势明显。根据雅*rbIII*rbChina临床数据经验，可降解支架的临床应用需要严格遵从PSP原则（预扩张、参考血管直径、后扩张）的规范操作以及国内医生丰富的临床经验是NeoVas支架*rbChina临床试验取得成功的关键因素。因此，乐普的NeoVas支架的临床推广也面临一定挑战。但我们认为，NeoVas支架经过4年临床试验，国内70余家医疗机构参与，共完成1400余例患者的植入手术，部分医生已具备了相当的植入经验，加上国产二代药物洗脱支架已在国内获得广泛应用，PSP原则和规范操作流程已被大部分主流医生掌握。
乐普数年来通过与基础医疗机构共建导管室的方式，提升基础医疗机构的PCI手术能力，在国内积累了大量的医生资源和优势渠道，NeoVas支架的临床推广水到渠成。投资建议：目标价29.1~34.0元，维持"买入"评级 NeoVas生物可吸收支架重磅产品上市，为公司业绩的新一轮成长打开空间，同时极大提升了公司抵御药品集采压力的能力。我们下调盈利预测，预计19-20年公司EPS分别为0.97/1.28元（前值为0.98/1.29元，主要由于可降解支架获批时间晚于预期和药品板块收入增速可能受带量采购降价影响），对应当前股价PE为26.6/20.2x。公司是国内心血管领域龙头，业绩确定性高，业务向肿瘤免疫治疗、糖尿病和人工智能等方向快速延伸，高管团队增持和员工持股计划提供安全边际，相比于国内其他医药创新企业和医疗器械领域龙头已被低估，我们认为公司2019年合理估值水平在30~35x，对应目标价29.1~34.0元，维持"买入"评级。
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。
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公司自主研发的重磅产品"生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统"（NeoVas）正式获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。国信医药观点：1）国内首家可降解冠脉支架NeoVas正式获批，实现PCI手术从金属支架的"血管再通"到可降解支架"血管再造"的技术革命，乐普医疗作为国内心血管医疗器械制造龙头，研发实力已达到国际领先水平；2）雅培的可降解支架出于商业化原因而退市，曾引发争议，而NeoVas*rbChina的临床数据证明在遵照PSP原则的规范操作下，可降解支架在血运重建和安全性方面与金属药物洗脱支架无统计学差异，而支架降解后患者血管基本恢复至原位血管的弹性，表现出统计学优效，体现出可降解支架治疗的巨大优势；3）NeoVas支架的研发进展领先国内同类产品3年以上，有望凭借公司在心血管领域的优势渠道快速放量，业绩弹性巨大。
4）风险提示：产品市场推广进展不及预期、产品招标降价、在研产品进度不及预期等。5）投资建议：公司是国内心血管领域龙头，重磅创新产品NeoVas可降解支架上市为公司新一轮成长打开空间。由于可降解支架上市时间晚于预期以及药品板块收入增速可能受到带量采购影响，我们下调盈利预测，预计19-20年EPS为0.97/1.28元（前值为0.98/1.29元），对应当前股价PE为26.6/20.2X，与国内其他医药创新龙头和医疗器械龙头相比，公司合理估值水平在30~35x，对应合理估值29.1~34.0元，维持"买入"评级。 NeoVas临床数据回顾：有效性和安全性可与DES媲美，远期安全性由于国际同类产品 NeoVas支架的临床研究由沈阳军区总医院韩雅玲院士担任主要研究者，浙江大学医学院附属邵逸夫医院傅国胜教授、中国医学科学院阜外医院徐波教授担任共同研究者，国内近70家医疗机构参加了该项研究。 NeoVas生物可吸收支架三年临床随访数据表明，远期安全性远好于国际同类支架；与金属药物支架相比，在血运重建和安全性方面无统计学差异，但支架降解后患者血管基本恢复至原位血管的弹性，表现出统计学优效，实现了血管的再造，体现了NeoVas生物可吸收支架巨大的治疗优势，必将为冠心病患者与医生提供更加卓越、更加丰富的产品与解决方案。临床推广有一定挑战，乐普在心血管专科渠道优势明显。根据雅*rbIII*rbChina临床数据经验，可降解支架的临床应用需要严格遵从PSP原则（预扩张、参考血管直径、后扩张）的规范操作以及国内医生丰富的临床经验是NeoVas支架*rbChina临床试验取得成功的关键因素。因此，乐普的NeoVas支架的临床推广也面临一定挑战。但我们认为，NeoVas支架经过4年临床试验，国内70余家医疗机构参与，共完成1400余例患者的植入手术，部分医生已具备了相当的植入经验，加上国产二代药物洗脱支架已在国内获得广泛应用，PSP原则和规范操作流程已被大部分主流医生掌握。
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